分析酶標(biāo)儀和分光光度計不可同一而論的原因

更新時間：2017-07-28

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酶標(biāo)儀和分光光度計都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。

酶標(biāo)儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標(biāo)儀（可見酶標(biāo)儀，紫外/可見酶標(biāo)儀）（2）熒光酶標(biāo)儀（3）化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀。

分光光度計按照波長及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：（1）可見光分光光度計（2）紫外分光光度計（3）紅外分光光度計（4）熒光分光光度計（5）原子吸收分光光度計。

酶標(biāo)儀和分光光度計存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下三個方面：

（1）盛裝待測溶液的容器：

分光光度計用的是比色皿，酶標(biāo)儀使用的是塑料微孔板(酶標(biāo)板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標(biāo)板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標(biāo)板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。

（2）光路的方向：

分光光度計是水平光路，而酶標(biāo)儀則是垂直光路。由于酶標(biāo)板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標(biāo)本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標(biāo)板透光性、孔底是否平整等的影響較大。

（3）光路的長度：

由于光密度（OD值）與吸光系數(shù), 待測組分的濃度以及光路長度成正比關(guān)系。

分光光度計采用的比色杯的寬度通常是1cm，所以光路長度固定為1cm。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。

而酶標(biāo)儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應(yīng)該是液體液面的高度。所以測得的值受到樣品的體積的影響。

上一條全波長酶標(biāo)儀及酶標(biāo)儀試劑使用的注意事項
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